Un certificado de análisis no se lee empezando por el porcentaje de THC. Primero hay que comprobar qué muestra describe; después, revisar las pruebas realizadas, las unidades y los límites del método.
Un archivo con el nombre de una marca no demuestra que sus resultados correspondan a todos sus productos. Esta guía te ayuda a entender el documento y a distinguir lo comprobado de lo que todavía falta conocer.
Cromatografía y COA: relacionados, pero distintos
La cromatografía es una técnica de separación utilizada en métodos analíticos. Un COA, del inglés Certificate of Analysis, es un certificado que presenta resultados. Puede reunir pruebas cromatográficas y otras determinaciones.
No se elige entre cromatografía o COA: una ayuda a obtener datos; el otro los documenta. Para entender la técnica, consulta nuestra guía sobre qué mide la cromatografía en cannabis y cuáles son sus límites.
| Elemento | Cromatografía | COA o certificado de análisis |
|---|---|---|
| ¿Qué es? | Una técnica que forma parte de un procedimiento analítico. | Un documento que presenta resultados de pruebas. |
| ¿Qué aporta? | Separación de compuestos; su identificación o cuantificación depende del método completo. | Resultados, identificación de la muestra y datos para interpretar las pruebas incluidas. |
| ¿Quién interviene? | El personal y el laboratorio que ejecutan el método. | El emisor identificado. Sus credenciales y el alcance de las pruebas deben verificarse. |
| ¿Depende de que sea artesanal o industrial? | No. Importan la muestra, las sustancias buscadas y la adecuación del método. | No. Esa clasificación no determina por sí sola la existencia ni la calidad del informe. |
| ¿Qué no demuestra por sí solo? | Ausencia de todo contaminante o beneficio médico. | Seguridad absoluta, eficacia terapéutica o autorización sanitaria del producto. |
1. Comprueba muestra, lote y fechas
Busca el número de informe, laboratorio, descripción de la muestra, lote y fechas de recepción, análisis y emisión. Compara esos datos con la documentación del producto.
El nombre de una variedad no identifica un lote. Si hay un QR, verifica que abra el documento correspondiente; ante dudas, contacta al emisor utilizando los datos de su sitio oficial.
2. Revisa el alcance real
Un perfil de cannabinoides no equivale a un panel completo de contaminantes. Pesticidas, solventes residuales, metales, microorganismos y micotoxinas requieren pruebas apropiadas. La humedad y la actividad de agua son determinaciones distintas.
Si una prueba no está incluida, no la des por realizada. Un espacio vacío tampoco significa un resultado favorable.
3. Entiende las cifras y sus límites
Revisa las unidades y la base del resultado. Un porcentaje en masa, mg/g y mg/mL no se comparan directamente sin contexto. Comprueba si se informa sobre materia seca o sobre la muestra recibida.
Ejemplo matemático: 1 % en masa equivale a 10 mg/g, no a 10 mg por envase. Tampoco es una recomendación de dosis. THC, THCA y THC total deben leerse según sus definiciones y cálculos en el informe.
- LOD: límite de detección.
- LOQ: límite de cuantificación.
- ND: suele significar “no detectado”; consulta la leyenda. No equivale a ausencia absoluta.
- <LOQ: inferior al límite de cuantificación; no debe convertirse automáticamente en cero.
“Pass” o “Aprobado” se interpreta conforme a las pruebas y criterios declarados. No cubre sustancias que no se investigaron.
Qué revisar según el tipo de producto
El método debe ser adecuado para el material analizado, también llamado matriz. Una validación para flor no se traslada automáticamente a aceites, extractos o alimentos.
La siguiente tabla es una guía de revisión documental: no es un inventario de análisis disponibles en Dr. Nugget ni una lista exhaustiva de pruebas requeridas.
| Tipo de producto | Qué comprobar en la documentación |
|---|---|
| Flores | Muestra y lote; base de las concentraciones y pruebas incluidas. “Indoor”, “greenhouse” o “exterior” no sustituyen resultados. |
| Extractos | Correspondencia con el extracto final. No asumir que el informe de la flor de origen describe el material procesado. |
| Aceites y goteros | Formulación, lote y unidades. Distinguir concentración de cantidad total en el frasco. |
| Gomitas, chocolates y bebidas | Que la muestra sea el alimento o bebida final, no únicamente un ingrediente. Revisar cómo se expresan las cantidades por masa, unidad o porción. |
| Cartuchos y pods | Si el informe corresponde al líquido, al dispositivo o a sus emisiones. No son evaluaciones intercambiables. |
| Cosméticos y tópicos | Correspondencia con la formulación final. Un análisis de cannabinoides no demuestra por sí solo estabilidad, tolerancia cutánea ni eficacia. |
La lectura correcta empieza por una pregunta sencilla: ¿este informe describe realmente este producto y responde a lo que quiero saber?
Credenciales: qué significa mencionar ISO
ISO/IEC 17025 establece requisitos de competencia, imparcialidad y funcionamiento consistente de los laboratorios. Citarla o mostrar un logotipo no demuestra por sí solo una acreditación.
Cuando se declare acreditación, verifica el organismo acreditador, el certificado, su vigencia y su alcance. No asumas que cubre todas las técnicas o todos los productos.
La comparación entre laboratorios también ayuda a evaluar la consistencia de las mediciones. El programa CannaQAP del NIST trabaja sobre comparabilidad y competencia analítica; no certifica los productos de Dr. Nugget.
Protocolo Cannabis Guadalajara y Dr. Nugget
Dr. Nugget colabora con Protocolo Cannabis Guadalajara para obtener análisis cromatográficos. En la página dedicada al proyecto puedes conocer esta colaboración y consultar la sección de resultados disponibles.
Revisa cada documento con los mismos criterios: muestra, lote, fecha, método y alcance. La publicación de resultados seleccionados no significa que todos los productos o lotes del catálogo cuenten con las mismas pruebas.
Conocer Protocolo Cannabis Guadalajara
Para profundizar en los métodos que aparecen en los informes, consulta también nuestro artículo sobre cromatografía líquida y cromatografía de gases.
Preguntas frecuentes
¿Un COA demuestra que un producto trata una enfermedad?
No. La caracterización de una muestra no sustituye evidencia clínica ni una valoración médica individual.
¿Sirve el informe de otro lote de la misma variedad?
No debe darse por equivalente. Hace falta comprobar la correspondencia entre el documento y el material concreto.
¿Qué hago si falta información?
Solicita el documento completo y una aclaración del emisor. Si no puedes verificar un dato, mantenlo como pendiente; no lo conviertas en una garantía.
El valor de un COA está en poder rastrear y entender sus resultados, no solamente en tener un archivo llamado “certificado”.
Fuentes
- IUPAC Gold Book: definición de cromatografía.
- Department of Cannabis Control de California: pruebas de laboratorio y certificados de análisis.
- Department of Cannabis Control: método de cannabinoides y validación para diferentes matrices.
- Department of Cannabis Control: compilación normativa de enero de 2026, secciones 15726 y 15731 sobre COA y límites analíticos.
- ISO/IEC 17025:2017: competencia de los laboratorios de ensayo y calibración.
- NIST: CannaQAP, informe del segundo ejercicio sobre cannabinoides.
Contenido educativo. Las tablas son guías de lectura, no una declaración de análisis disponibles ni una lista exhaustiva de requisitos. Las referencias internacionales no constituyen normativa automáticamente aplicable en México, no acreditan a Protocolo Cannabis Guadalajara y no autorizan productos o indicaciones médicas.
